פרוקסידים אורגניים ממלאים תפקיד חשוב בביולוגיה

פרוקסידים אורגניים הם תרכובת אורגנית המכילה קבוצה פונקציונלית של פרוקסיד (ROOR '). אם R 'הוא מימן, תרכובות אלה נקראות הידרופרוקסיד, אשר נדון במאמר זה. פרסטרים הם אנלוגי פרוקסי של אסטרים ובעלי מבנה כללי RC (O) OOR. קשר OO של פרוקסידים נשבר בקלות, ומייצר רדיקלים חופשיים בצורה של RO • (נקודות מייצגות אלקטרונים לא מזווגים). לכן, פרוקסידים אורגניים יכולים לשמש כיוזם עבור סוגים מסוימים של פילמור, כגון שרף אפוקסי המשמש בפלסטיק מחוזק בזכוכית. MEKP ו- Benzoyl peroxide משמשים בדרך כלל למטרה זו. עם זאת, אותן תכונות אומרות גם שחמצנים אורגניים יכולים להתחיל בכוונה או שלא בכוונה פילמור נפץ בחומרים בעלי קשר כימי בלתי רווי, תהליך ששימש בחומרי נפץ. פרוקסידים אורגניים,

אורך הקשר OO בפראוקסידים הוא בערך 1.45 Å, וזווית ROO (R=H, C) היא בערך 110 מעלות (כמו מים). בדרך כלל, C − O − O − R (R=H, C) זווית דיהדרלית היא בערך 120 מעלות. הקשר OO חלש יחסית, עם אנרגיית ניתוק הקשר של 45-50 קק"ל/מול (190-210 קילו ג'ל/מול), שהיא פחות ממחצית מהחוזק של קשרי CC, CH ו-CO.

פרוקסידים ממלאים תפקיד חשוב בביולוגיה. היבטים רבים של פירוק ביולוגי או הזדקנות מיוחסים להיווצרות וריקבון של פרוקסידים הנוצרים על ידי חמצן באוויר. מגוון של נוגדי חמצון ביולוגיים ומלאכותיים משמשים כדי להילחם בתופעות אלו. ידועים מאות פרוקסידים והידרופרוקסידים שמקורם בחומצות שומן, סטרואידים וטרפנים. חומצות שומן יוצרות 1,2-דיוקסנים רבים. הביוסינתזה של פרוסטגלנדינים מתבצעת באמצעות אנדופרוקסידים (מחלקה של פרוקסידים דו-מחזוריים). בגחליליות, Luciferase מזרז את החמצון של לוציפרין לייצור תרכובת פרוקסי 1,2-di Oxetane. Dineneneba oxheterocyclobutane אינו יציב ויתפרק באופן ספונטני לפחמן דו חמצני וקטונים נרגשים, המשחררים עודפי אנרגיה באמצעות זוהר (Bioluminescence).